Mientras el Airbus 330-200 de Aerol\u00edneas Argentina se encuentra en pleno vuelo rumbo a Rusia para traer al pa\u00eds las primeras 300 mil dosis de la Sputnik V, a \u00faltima hora de este martes el Gobierno Nacional inform\u00f3 que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para su aplicaci\u00f3n en la Argentina. Las primeras dosis llegar\u00edan entre enero y marzo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripci\u00f3n y autorizaci\u00f3n condicional del producto para la indicaci\u00f3n solicitada\u201d, comunic\u00f3 el organismo.<\/p>\n\n\n\n
En este contexto la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica autoriz\u00f3 \u201cbajo la modalidad de registro de emergencia\u201d la vacuna contra el virus SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de comunicado, la ANMAT inform\u00f3 que mediante la Disposici\u00f3n 9210\/2020 -que ser\u00e1 publicada en las pr\u00f3ximas horas en el Bolet\u00edn Oficial-, se aprob\u00f3 la inscripci\u00f3n en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la vacuna de la firma Pfizer S.R.L para tratar el COVID-19.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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