La llegada de la vacuna contra el coronavirus a la Argentina es un tema crucial y central por estas horas. Este jueves, en horas de la ma\u00f1ana lleg\u00f3 al aeropuerto internacional de Ezeiza el avi\u00f3n de Aerol\u00edneas Argentinas proveniente de Rusia con el primer cargamento de la vacuna. Pero entre tanto entusiasmo y expectativas, surge la controversia por su aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Anmat es el organismo que permite usar vacunas en la Argentina, pero a pesar de que autoriz\u00f3 la inoculaci\u00f3n de emergencia de las dosis fabricadas por las firmas Pfizer y BioNTech, no se vio involucrada en la habilitaci\u00f3n de la Sputnik V rusa. La medida fue dispuesta unilateralmente por el ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, que encabeza Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Eduardo L\u00f3pez es un m\u00e9dico infect\u00f3logo integrante del comit\u00e9 de asesores del Gobierno, y cont\u00f3 que por ley cuando un laboratorio tiene una representaci\u00f3n local en el pa\u00eds, como es el caso de Pfizer, la autorizaci\u00f3n \u201cla realiza directamente\u201d la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n
No fue lo que ha sucedido con la vacuna Sputnik V, ya que el m\u00e9dico sostuvo que el Instituto Gamaleya, que desarrolla la vacuna, no cuenta con una filial en la Argentina. El m\u00e9dico sostuvo que la Anmat \u201cno puede aprobar\u201d las vacunas pero s\u00ed \u201chacer una recomendaci\u00f3n\u201d, como sucedi\u00f3 con la Sputnik V.<\/p>\n\n\n\n
As\u00ed mismo sostuvo que la negociaci\u00f3n se hizo entre los pa\u00edses y tambi\u00e9n la habilitaci\u00f3n del uso de las dosis. Por eso la aprobaci\u00f3n de esta vacuna contra el COVID-19 la hizo el ministerio de Salud de la Naci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El documento que firm\u00f3 el ministro de Salud manifiesta que la Sputnik V \u201cse presenta como una herramienta terap\u00e9utica segura y eficaz de acceso para que nuestro pa\u00eds baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2\u2033.<\/p>\n\n\n\n
Con este marco, mediante la resoluci\u00f3n EX2020-87843822, la cartera de Salud de la Naci\u00f3n argument\u00f3 que su decisi\u00f3n se base en la sugerencia de la Anmat. El documento consign\u00f3: \u201cLa Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica ha intervenido en el marco de sus competencias recomendando la autorizaci\u00f3n de la b\u201d.<\/p>\n\n\n\n
e indica que \u201clos an\u00e1lisis iniciales realizados por el titular del producto indican el uso de la vacuna en grupos etarios espec\u00edficos, este tipo de autorizaciones se nutre del aporte secuencial y sucesivo de informaci\u00f3n adicional, cuyo an\u00e1lisis permitir\u00eda la posibilidad de ampliar su indicaci\u00f3n de uso a otros grupos etarios a los establecidos inicialmente\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Confirm\u00f3 que por el momento, la vacuna rusa no puede aplicarse a personas mayores de 60 a\u00f1os, como dijo el presidente de Rusia Vladimir Putin.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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