El Ministerio de Salud aprob\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca producida en India y que llegar\u00e1 a fines de mes. Se trata de la \u201cCOVISHIELD\/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine \u2013 Recombinant\u201d, por la cual el Gobierno argentino celebr\u00f3 un convenio con el Serum Institute de India, el organismo encargado de producirla. Para fines de mes llegar\u00edan 580.000 dosis de la primera aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan precis\u00f3 la cartera sanitaria en la Resoluci\u00f3n 627\/2021, que fue publicada hoy en el Bolet\u00edn Oficial, dicha transferencia al laboratorio de India \u201cno impacta en la calidad, seguridad y eficacia\u201d ya evaluada por ANMAT de la vacuna desarrollada por Oxford-AstraZeneca. Por otra parte, la Direcci\u00f3n Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles ha elaborado un informe t\u00e9cnico en el que concluy\u00f3 \u201crecomendable proseguir con la solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia de la misma\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cANMAT ha recibido de manera secuencial la informaci\u00f3n correspondiente, seg\u00fan lo establecido por el procedimiento para la autorizaci\u00f3n de emergencia, en relaci\u00f3n con el cumplimiento de los est\u00e1ndares requeridos por la autoridad regulatoria de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboraci\u00f3n de los productos, su certificaci\u00f3n en el pa\u00eds de origen y el cumplimiento de los est\u00e1ndares de calidad, accediendo a informaci\u00f3n sobre su seguridad y eficacia, as\u00ed como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos cl\u00ednicos\u201d, precis\u00f3 el Ministerio de Salud.<\/p>\n\n\n\n
Por ello y teniendo en cuenta \u201cel contexto internacional que limita el acceso a otras alternativas por la disputa global de vacunas\u201d, el Gobierno procedi\u00f3 a autorizar con car\u00e1cter de emergencia la vacuna Covishield. \u201cEsta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terap\u00e9utica segura y eficaz de acceso para que nuestro pa\u00eds baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2\u2033, justific\u00f3 la cartera administrada por Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda. India es un gran productor de medicamentos y, tambi\u00e9n de vacunas con investigaci\u00f3n propia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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