{"id":8725,"date":"2020-10-17T11:46:27","date_gmt":"2020-10-17T14:46:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.todoeldia.com\/?p=8725"},"modified":"2020-10-17T11:46:28","modified_gmt":"2020-10-17T14:46:28","slug":"pfizer-quiere-empezar-a-vacunar-el-mes-que-viene-crece-la-expectativa-en-la-lucha-contra-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.todoeldia.com\/index.php\/2020\/10\/17\/pfizer-quiere-empezar-a-vacunar-el-mes-que-viene-crece-la-expectativa-en-la-lucha-contra-el-covid\/","title":{"rendered":"\u00a1Pfizer quiere empezar a vacunar el mes que viene! Crece la expectativa en la lucha contra el Covid"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As\u00ed lo anunci\u00f3 la empresa en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El gigante farmac\u00e9utico estadounidense Pfizer anunci\u00f3 hoy que planea solicitar una autorizaci\u00f3n de emergencia para su vacuna contra el nuevo coronavirus a fines de noviembre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer hab\u00eda dicho previamente que esperaba obtener los datos de sus ensayos cl\u00ednicos de fase final en&nbsp;octubre,&nbsp;en consonancia con las declaraciones del presidente estadounidense&nbsp;Donald Trump,&nbsp;quien hab\u00eda afirmado que la vacunaci\u00f3n contra el coronavirus empezar\u00eda&nbsp;antes de las elecciones del 3 de noviembre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8220;Perm\u00edtanme ser claro, suponiendo que los datos sean positivos, Pfizer solicitar\u00e1 una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia en Estados Unidos poco despu\u00e9s de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre&#8221;, dijo\u00a0Albert Bourla, director ejecutivo de la compa\u00f1\u00eda, en una c El mes pasado, consultado sobre la carrera para dar con un medicamento que detenga el avance de la pandemia, Trump\u00a0apost\u00f3 por la de Pfizer. &#8220;Pfizer est\u00e1 muy bien, la de Johnson &amp; Johnson probablemente ser\u00e1 un poco m\u00e1s tarde&#8221;,\u00a0dijo en Fox News.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/px.cdn.bigbangnews.com\/bigbang\/092020\/1600005351420.webp?cw=829&amp;ch=466&amp;extw=jpg\" alt=\"Imagen\" width=\"1063\" height=\"603\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha dicho que requiere al menos dos meses de datos de seguridad antes de autorizar el uso de emergencia de una vacuna experimental contra el coronavirus. Adem\u00e1s, la FDA establece tres condiciones para la aprobaci\u00f3n de una vacuna: que sea efectiva, que sea segura y que la compa\u00f1\u00eda sea capaz de producirla a gran escala.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La vacuna de Pfizer y Biontech que se encuentra en fase 3 de experimentaci\u00f3n en humanos est\u00e1 siendo aplicada a voluntarios en la Argentina, en el Hospital Militar Central de la ciudad de Buenos Aires.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Del ensayo cl\u00ednico de esta vacuna, que se realiza simult\u00e1neamente en Brasil, Estados Unidos y Alemania, participan en Argentina 4.500 personas de entre 18 y 85 a\u00f1os que fueron seleccionadas a partir de 20 mil voluntarios inscriptos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>As\u00ed lo anunci\u00f3 la empresa en un comunicado. 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